Lernen Sie, das Kind "Wunder" zu lesen und zu schreiben, das ohne 98 Prozent seines Gehirns geboren wurde

Noah Wall wurde mit spina bifida und a geboren schwerer Hydrozephalus, der 98 Prozent Ihres Gehirngewebes befallen hat. Ärzte sagten seinen Eltern, dass er nicht überleben würde, aber dieser kleine Brite hat die Wissenschaft in Frage gestellt.

Heute ist vier Jahre alt, hat lesen und schreiben gelernt und sein Gehirn hat sich entwickelt, bis es 80 Prozent seiner Kapazität erreicht. Und obwohl seine Spina bifida zu einer Lähmung der Brust geführt hat, ist Noah ein glückliches Kind, das zur Schule geht, spielt und Spaß hat wie alle Kinder in seinem Alter.

Sie diagnostizierten ihre Krankheit im dritten Monat der Schwangerschaft

Im dritten Monat der Schwangerschaft berichteten die Ärzte den Eltern von Noah, dass ihr Baby an Spina Bifida leide, einem Defekt im Neuralrohr, der das Gehirn, die Wirbelsäule oder das Rückenmark beeinträchtigen könne.

In Ihrem speziellen Fall Spina bifida hatte einen schweren Hydrozephalus verursacht dass er 98 Prozent seines Gehirns "getötet" hatte, sodass die Ärzte seine Zukunft außerhalb des Mutterleibs nicht vorhersagten und seine Eltern warnten, dass er dies mit einem überleben könnte schwere körperliche und geistige Behinderung.

Als der kleine Noah geboren wurde, wurden die durch Ultraschall gemachten Vorhersagen bestätigt und es wurde gesehen, dass Cerebrospinalflüssigkeit hatte die Entwicklung des Gehirns verhindert in seiner Gesamtheit auf eine dünne Schicht reduziert, die nur zwei Prozent einnahm.

Trotz aller Widerstände verbüßte das Baby Wochen seines Lebens, und die Ärzte entschieden sich, die durch Spina bifida verursachte offene Wunde auf dem Rücken zu schließen und überschüssige Flüssigkeit aus seinem Gehirn abzulassen.

"Ich habe die Schwangerschaft damit verbracht, die Beerdigung meines Sohnes zu planen"- sagt Shelly, 44, zur Zeitung The Telegraph. Aber einmal mehr war Noah bereit, weiter zu kämpfen, und obwohl er sich langsamer entwickelte als andere Babys in seinem Alter, begann er auf Reize zu reagieren, zu lächeln, zu plappern und mit zwei jahren saß er völlig aufrecht, sang und spielte wie andere kinder.

Mit drei Jahren ergab ein neuer Gehirnscanner, dass der freie Raum, der nach dem Extrahieren der Liquor cerebrospinalis verblieben war, die Gehirn expandieren und wachsen bis zu 80 Prozent seiner normalen Kapazität.

Seine Eltern und seine Schwester, ihre große Unterstützung

Seine Eltern und seine Schwester, 23, haben nie aufgehört, Noahs Gehirn zu stimulieren, und dank ihnen das kind lernt lesen und schreiben und geht mit anderen Kindern seines Alters zur Schule.

Seine Mutter gab es auf, ihn auf eine Sonderschule zu schicken, weil er "nicht wollte, dass er die alltäglichen Erfahrungen verpasste, die in einem Kindergarten gelebt werden". Sie haben sich jedoch entschlossen, ihn nur einmal pro Woche zu besuchen und eine kleine Schule mit kleinen Klassen zu suchen, da sich der Kleine mit übermäßigem Lärm unwohl fühlt.

"Noah ist aufgeregt und bereitet täglich seine Tasche mit seinen Büchern, seinem Mittagessen und seinen Buntstiften vor. Er hat sogar eine Sportausrüstung, weil er eines Tages Fußball spielen will" - erklärt seine Mutter stolz.

Und ist das trotz motorischer Behinderung die spina bifida verursacht hat, sind seine Eltern entschlossen, dass sein Sohn eines Tages gehen wird.

"Er wird uns sagen, wie weit er gehen will und was er mit seinem Leben anfangen will" - kommentiert seine Familie.

Seine Eltern haben 2015 den Blog Hugs for Noah und einen Facebook- und Twitter-Account eingerichtet, in dem sie die Geschichte der Überwindung von Noah ankündigen, das Bewusstsein stärken und mit Stolz alle ihre Fortschritte zeigen.

Denn der kleine Noah ist nicht nur ein mit 2% des Gehirns geborenes Kind, das es geschafft hat, Ärzte herauszufordern, sondern auch ein großartiges Beispiel für die Überwindung und den Kampf, der der Bewunderung würdig ist

Fotos Facebook Noah Wandmodell

Über den Fernschreiber, ABC

In der Spina bifida-Präventionskampagne von Babies and More in der Schwangerschaft beschließen sie, ihre Tochter mit Anenzephalie zur Welt zu bringen, in dem Wissen, dass sie einige Stunden leben würde, um ihre Organe zu spenden, sind Sie schwanger oder suchen Sie ein Baby? Erfahren Sie, wie Sie Geburtsschäden vorbeugen können. Das Leben von Menschen mit Spina Bifida (Video). Erhöhen Sie Fälle von Spina Bifida