Ein Baby wird geboren, das die schwere und seltene Krankheit seines älteren Bruders heilt

Ein Baby, das frei von einer genetisch bedingten Erbkrankheit ist und gerade im Krankenhaus Vírgen del Rocío in Sevilla geboren wurde wird die schwere und seltene Krankheit seines älteren Bruders von zehn Jahren heilen.

Dank einer Bluttransplantation seiner Nabelschnur und einer hundertprozentigen Kompatibilität mit seinem Bruder (er hat die gleiche Blutgruppe und das gleiche Abwehrsystem) ist die Wahrscheinlichkeit einer Abstoßung einer Transplantation gering.

Sein älterer Bruder hat eine seltene Krankheit namens Shwachman-Diamond-Syndrom schwere hämatologische Erkrankung genetischen Ursprungs, der mehrere Organe betrifft und durch Knochendeformitäten, Kleinwuchs und verzögerte psychomotorische Entwicklung gekennzeichnet ist. Die Betroffenen haben auch eine hohe Wahrscheinlichkeit, während ihres gesamten Lebens an Leukämie zu erkranken.

Im Laufe der Zeit benötigen Sie eine kompatible Knochenmarkspende, die nur sehr schwer über die Nabelschnurbanken zu bekommen ist, aber nicht von Ihrer eigenen Schwester. Das am vergangenen Mittwoch geborene Baby hat ein Histokompatibilitätsprofil (HLA), das mit dem ihres Bruders identisch ist.

Das Mädchen wurde durch genetische Präimplantationsdiagnostik (PID) gezeugt, eine Technik, die die Selektion freier Embryonen aus der Mutation des die Krankheit verursachenden Gens ermöglicht. Um sicherzustellen, dass das Mädchen frei von der Krankheit ist, die ihr Bruder geerbt hat, ist die Transplantation der Zellen ihrer Nabelschnur die beste therapeutische Option, um sie zu heilen.

Seit der Verabschiedung des Gesetzes zur assistierten Reproduktion im Jahr 2006 sind sie geboren vier "Medizinbabys" in SpanienBekannt, weil seine Ankunft in der Welt die Heilung seiner drei Brüder in Andalusien und im selben Krankenhaus ermöglicht.

Das erste Drogenbaby und das zweite auf der Welt war Javier Mariscal, der zur Heilung seines sechsjährigen Bruders geboren wurde, der an schwerer angeborener Anämie litt.

Bisher gibt es nur einen Präzedenzfall in der internationalen wissenschaftlichen Literatur dieser Art. Wenn die Transplantation erfolgreich ist, wäre es der zweiter Fall in der Welt bei dem ein von diesem Syndrom betroffener Patient nach Anwendung der Präimplantationsdiagnostik mit einer Nabelschnurtransplantation eines kompatiblen HLA-Bruders geheilt wird.

Via | Der Vertrauliche
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