Die Phenylketonurie Es ist eine angeborene und vererbte Stoffwechselkrankheit, die durch das Fehlen eines Enzyms verursacht wird, das der Körper zur Transformation einer essentiellen Aminosäure verwendet (Aminosäuren sind die Basis von Proteinen und unser täglicher Proteinbedarf wird als Aminosäurebedarf bezeichnet) Phenylalanin
Was diese Krankheit verursacht, ist die Anreicherung von Phenylalanin im Blut und in den Körperflüssigkeiten des Babys. Diese Störung kann sich auf das Gehirn des Kindes auswirken und geistige Behinderung verursachen.
Glücklicherweise wird es in der Regel in den ersten Tagen nach der Geburt des Kindes festgestellt und im Falle einer Diagnose wird die entsprechende Behandlung durch eine spezielle Milch sichergestellt. Wenn das Kind anfängt, feste Lebensmittel zu sich zu nehmen, handelt es sich in der Regel um Gemüse. Daher wird in erster Linie eine vegetarische Ernährung eingeführt, die die Mindestmenge an Phenylalanin enthält. Die Inzidenz dieser Stoffwechselstörung beträgt ein Kind pro 20.000, sie hat eine minimale Inzidenz, die wir jedoch nicht berücksichtigen sollten. Wenn Ihr Kind an dieser Stoffwechselstörung leidet, kann die Föderation der spanischen Phenylketonurie-Verbände und anderer Stoffwechselstörungen (FAEFOTM) Sie über mögliche Zweifel in Bezug auf Behandlung, Fütterung usw. informieren.
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