Sie mögen sich fragen, was die aktuelle Ihnen bieten kann Genforschung für Ihre Familie. Mit der gegenwärtigen genetischen Revolution wollen die Wissenschaftler die 30.000 Gene identifizieren, die in der Ausstattung des Menschen vorhanden sind, und die Funktion, die jeder von ihnen hat, ihre Beziehungen und Verbindungen sowie die Krankheiten bestimmen, die ihre Defekte oder Variationen verursachen können.
Heute, mit den Fortschritten in der Genetik, können Sie viel über wissen die Veranlagung, im Zusammenhang mit der genetischen Ausstattung an Krankheiten zu leiden oder diese auf unsere Kinder zu übertragenund mit Sicherheit werden in den kommenden Jahren mehr Gene identifiziert, die bestimmte Gesundheitsprobleme verursachen oder mit größerer Wahrscheinlichkeit verursachen. Mukoviszidose, fragiles X-Syndrom, einige Brust- und Dickdarmkrebserkrankungen oder Herzprobleme sind genetisch bedingt. Wenn wir dies wissen, haben wir die Möglichkeit, Behandlungen anzubieten, die die Krankheit verlangsamen oder ihre Auswirkungen verlangsamen oder verstärken schwach
Fortschritte in der Kenntnis des menschlichen Genoms und seine Funktionsweise bietet potenziellen Eltern die Möglichkeit, ihr Kind besser kennenzulernen. Es geht nicht darum zu wissen, welche Haarfarbe Sie haben werden, oder Ihre Augen oder Ihre Körpergröße. Tief im Inneren kümmern sich die meisten Eltern nicht darum, wir möchten nur, dass das Kind gesund ist.
Viele körperliche und sogar charakterliche Merkmale werden von der Genetik vererbt. Aber so wie es übertragen wird, lockiges Haar zu haben oder nicht, können auch andere weniger unschuldige Merkmale übertragen werden, die Krankheit, körperliche Defekte oder geistige Behinderung verursachen.
Genforschung und Ihre Familie: Erbschaft
Die meisten von Geburtsfehler Sie scheinen eine Kombination aus Erbe und Umwelt zu reflektieren. Wenn wir jedoch wissen, dass in der Familie eine Prädisposition für bestimmte genetisch bedingte Krankheiten besteht oder wir mit Sicherheit wissen, dass wir solche Defekte übertragen können, können wir uns von einem Genetiker beraten lassen, der uns bei Handlungsbedarf berät. Es geht nicht darum, Kinder a la carte zu machen, sondern vermeidbare Krankheiten zu vermeiden.
Frauen über 35, Eltern, die bereits ein Kind mit geistiger Behinderung, Geburtsfehlern oder Erbkrankheiten hatten, und Personen, die aufgrund ihrer Arbeit oder ihres Lebensstils Substanzen ausgesetzt waren, die die Wahrscheinlichkeit genetischer Mutationen erhöhen, sollten diese erhalten richtige Beratung. Es ist auch geeignet bei sehr engen Verwandtschaftsverhältnissen oder bei Zugehörigkeit zu Gruppen, in denen eine dieser Krankheiten stark verbreitet ist, wie Sichelzellenanämie bei Afroamerikanern.
Wenn die Analyse und der Ultraschall eine hohe Wahrscheinlichkeit für angeborene Probleme aufzeigen, sollte die Mutter nach Rücksprache mit einem Genetiker eine Amniozentese untersuchen. Die Entscheidung, den Test zu machen, liegt natürlich bei der Mutter und wird von vielen Dingen abhängen.
Gentests vor der Schwangerschaft
Es kann zweckmäßig sein, sich vor der Schwangerschaft der möglichen genetischen Probleme bewusst zu werden, die mit unseren Familien zusammenhängen.
Es gibt einige Tests, die vor der Schwangerschaft durchgeführt werden, obwohl dies normalerweise nicht durchgeführt wird, wenn keine Vorgeschichte vorliegt. Dies sind diejenigen, die erkennen, ob Sie ein Träger von Mukoviszidose oder Sichelzellenanämie sind.
Genforschung und Ihre Familie: Ein Stammbaum der Familiengeschichte
Perform Ein Stammbaum unserer familiären Krankengeschichte Es kann sehr nützlich sein, nicht nur eine Schwangerschaft zu planen, sondern auch auf unsere eigene Gesundheit zu achten.
Wenn unsere Verwandten, Eltern, Großeltern, Onkel und Cousins die medizinischen Daten ihrer Krankengeschichte frei zur Verfügung stellen und wir alle sie teilen, können wir die erblichen Merkmale besser verstehen und ein gutes Werkzeug sein, das bei der Diagnose und Vorbeugung von Krankheiten hilft unser Baby wie in uns oder in ihm in seinem Erwachsenenleben.
Krankheiten wie Glaukom oder Brustkrebs sind in einigen Familien weit verbreitet. Zu wissen, warnt uns bereits davor, Kontrollen und Vorbeugung zu verstärken. Andere Merkmale wie Hörprobleme, Blindheit, geistige Behinderung oder Herzprobleme helfen dabei, die mögliche familiäre Tendenz zu diesen Problemen besser zu verstehen, und sind möglicherweise der Schlüssel, um die möglichen Probleme, die auftreten können, besser zu verstehen.
Fazit
Genforschung kann Familien mit vielen Informationen versorgen., Ruhe und die Möglichkeit früher Behandlungen für viele Erbkrankheiten. In den folgenden Themen werden wir diese Themen vertiefen.
