Eine neue Technik, die von Wissenschaftlern der chinesischen Universität von Hongkong entwickelt wurde, markiert ein Vorher-Nachher-Problem bei der Schwangerschaftsdiagnose, da sie die Rekonstruktion ermöglicht das komplette Genom des Fötus aus einer Blutprobe der Mutter.
Allein durch die Analyse des mütterlichen Blutes kann jede Krankheit, die durch genetische Veränderungen verursacht wird, nachgewiesen werden, viel mehr als die gegenwärtig festgestellten. Darüber hinaus müssen Sie dazu keine invasiven Mittel wie die Amniozentese anwenden, die Risiken für Mutter und Kind mit sich bringen.
Anhand der Veränderungen des DNA-Codes im Genom eines Fötus kann einige Monate vor der Entbindung festgestellt werden, ob das Baby angeborene Krankheiten wie Mukoviszidose oder andere Krankheiten erben kann.
In früheren Studien wurde festgestellt, dass die im Blut der Mutter vorhandene schwebende DNA des Fötus zum Nachweis spezifischer Erbkrankheiten wie dem Down-Syndrom verwendet werden kann. Diese neue Erkenntnis erweitert jedoch das Spektrum der Möglichkeiten, mehr Krankheiten zu erkennen.
"Vor der vorliegenden Arbeit war weder klar, ob das gesamte fetale Genom im mütterlichen Plasma vorhanden ist, noch ob die relativen Anteile der fetalen und mütterlichen DNA konstant sind."
Das kann man entziffern das Genom des Fötus aus einer Blutprobe der Mutter Es ist ein großer Fortschritt auf dem Gebiet der Schwangerschaftsmedizin, sie warnen jedoch davor, dass sich die Technik noch in der experimentellen Phase befindet. Es muss in großem Maßstab implementiert werden, um seine Wirksamkeit und genügend Zeit wirklich zu überprüfen, bis es für schwangere Frauen Realität wird.
"Obwohl diese Studie sich noch in der Proof-of-Concept-Phase befindet, zeigt sie, dass die Sequenzierung der mütterlichen Plasma-DNA eine nicht-invasive Möglichkeit darstellt, das gesamte Genom auf genetische Probleme zu untersuchen."
Alles scheint darauf hinzudeuten, dass invasive Schwangerschaftstests wie Amniozentese und Chorionzottenanalyse gezählte Tage sind. Und dass künftig nicht mehr nur Schwangere aus Risikogruppen Zugang haben, um mögliche angeborene Erkrankungen des Fötus zu erkennen.
