Durch ein paar Blutstropfen aus der Ferse des Babys, der so genannten Fersentest bei Neugeborenen, das in der Lage ist, seltene angeborene Stoffwechselerkrankungen des Hormonsystems zu erkennen.
Es ist ein klinischer Früherkennungstest, der aus a besteht Schneller und oberflächlicher Fersenstich einen Tropfen Blut abziehen. Diese werden auf einem speziellen Siebpapier (Guthrie-Karte) verteilt, das zur Analyse an das Labor geschickt wird.
Der erste Fersentest wird durchgeführt bei 48 Stunden nach der Geburtwährend der zweite fertig ist zwischen dem vierten und siebten Tag des Lebens.
Die Analyse wird routinemäßig in Spanien durchgeführt. Es wird in der Mutterschaft vor der Entlassung und im Gesundheitszentrum durchgeführt. Die Eltern erhalten eine Karte, auf der die Blutprobe sowie die Daten der Mutter und ihres Kindes, einschließlich der Familienadresse, an die die Ergebnisse gesendet werden, gesammelt werden.
WerbungNach ungefähr drei Wochen erhalten sie die Ergebnisse per Post an ihre Adresse im Namen der Mutter. Wenn zur Fortsetzung des Tests neue Proben erforderlich sind, wird dies so bald wie möglich mitgeteilt. Wenn die Ergebnisse zweifelhaft sind oder eine Veränderung feststellen, wird die Familie umgehend kontaktiert, um das Baby klinisch zu untersuchen und die Krankheit auszuschließen oder zu bestätigen.
Durch den Fersentest erkannte Krankheiten
Die Krankheiten, die der Test aufdecken kann, sind angeborene Stoffwechselstörungen das zeigt noch keine Symptome, aber das kann die Entwicklung des Babys beeinflussen. Die Früherkennung ist der Schlüssel, um dringende Maßnahmen zu ergreifen und die geeignete Behandlung durchzuführen, um Folgen und Behinderungen zu vermeiden.
Es ermöglicht die Erkennung seltener Krankheiten, von denen jedes tausendste Neugeborene betroffen ist Eine frühzeitige Diagnose ist unabdingbar Vermeidung wichtiger Folgen wie Hirnschäden, neurologischen Störungen, Wachstumsstörungen und Atemwegserkrankungen, unter anderem Komplikationen.
Die erste Probe dient zum Nachweis der Gruppe von Krankheiten, die umfassen Hypothyreose (unzureichende Ausschüttung von Schilddrüsenhormonen), Nebennierenhyperplasie (Störung der Nebennieren), und Hämoglobinopathien (abnorme Struktur in einer der Globinketten des Hämoglobinmoleküls).
Mit dem zweiten Test können Erkrankungen der Gruppe der Hyperphenylalaninämie (teilweise oder vollständige Unfähigkeit des Organismus, einen der Bestandteile der Nahrung, Phenylalanin, umzuwandeln, dessen übermäßiger Blutanstieg zu geistiger Behinderung und schweren neurologischen Problemen führen kann) und Phenylketonurien (Unfähigkeit, die Aminosäure Tyrosin aus Phenylalanin in der Leber zu metabolisieren).
Der Fersentest ermöglicht zu erkennen bis zu 19 angeborene Stoffwechselerkrankungeneinschließlich angeborener Hypothyreose, angeborener Nebennierenhyperplasie, Sichelzellenkrankheit oder Sichelzellenanämie, Mukoviszidose, Phenylketonurie, angeborener Fehler des Aminosäurestoffwechsels, angeborener Fehler des Fettsäurestoffwechsels und angeborener Fehler des organischen Säurestoffwechsels.
Das weinende Baby im Fersentest
Eine unvermeidliche Folge des Fersentests und einer der Aspekte, die Eltern am meisten beunruhigen, ist Das Baby weint, als es gestochen wurde. Zusätzlich zum Stich selbst „quetschen“ sie das kleine Stück, um drei oder vier Tropfen Blut zu extrahieren, und wir wissen bereits, dass Neugeborene nichts mögen, was ihre Füße berühren.
Es gibt mehrere Experten, die eine Tetanalgesie empfehlen, um die Schmerzen des Babys zu lindern, die durch bestimmte medizinische Eingriffe in den ersten Lebenstagen verursacht werden, wie zum Beispiel Fersentests. Die beruhigende Wirkung des Saugens lindert Schmerzen im Fersentest.
Abschließend Fersentest Es ist ein sehr notwendiger Test, der bei durchgeführt wird Neugeborene um seltene Krankheiten zu erkennen, die nach der Geburt keine offensichtlichen Anzeichen zeigen, aber in den ersten Lebensmonaten schwerwiegende Gesundheitsprobleme verursachen.
